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微谱 药品包材相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
相对湿度90%10%或20%5%的恒定位置,在温恒湿箱内放置6个月,分别于01、23、6月取出,进行检查。对温度敏感的药物,在25、相对湿度60%10%的条件下,放置6个月后可以进行检查。事先使用测定
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微谱 化妆品原料注册 ( 常规检测、有毒有害物质检测、微生物检测、其他检测等
贸易公司,做自有品牌,先不说你是否有成熟的市场和渠道,但如果你对化妆品上游的供应链不了解,会有很多坑等着你。言归正传,第一你得有自己的注册品牌,费用大概6-8千,至少注册2个品类(3、35),需要一年
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给药器具相容性
药物,在25、相对湿度60%10%的条件下,放置6个月后可以进行检查。事先使用测定包装对药物保护性的有效性,推测药物的有效期。如果两个高聚物分子之间的相互作用能大于各分子之间的相互作用能在混合时释放
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包材相容性
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
中药物的选择主要是依据查阅文献,搜集临床试验数据和与同类材质的输注产品适用性进行对比,参考用药等信息获取 第二步:样品准备 选取需要研究的同种产品中规格型号最复杂的型号作为试验样品的规格型号。 注
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微谱 化妆品安全性检测备案 ( 常规项目:氢醌、苯酚、甲醛、甲醇、巯基乙酸、维生素D3、氨基酸。 2、微生物检测 )
); 4、产品质量安全控制要求; 5、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 6、经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 7、申请育发
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微谱 化妆品行政许可检验 ( 重金属,有害物质,真菌毒素,限用物质含量
控制要求; 5、产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料; 6、经国家食品药品监督管理总局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料; 7、申请育发、健美、美乳类产品的,应提
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生物制药N端测序
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生物制药N端测序服务
衍生物。接着用有机溶剂萃取衍生物,在酸的作用下,不稳定的衍生物转变为稳定的的乙内苯酰硫脲(PTH)衍生物,余下肽链中的酰胺键不受影响。通过用HPLC或电泳法分析生成的乙内酰苯硫脲氨基酸(PTH-氨基酸
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代谢组检测的规格
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